Поводом для моего знакомства с Могилевской городской организацией общественного объединения «Белорусское общество инвалидов» и председателем правления Надеждой Сергеевной ПАНАСЮГИНОЙ были… фраки. Некто прислал в редакцию нашей газеты смс-сообщение о том, что к Новому году людям с ограниченными возможностями в Могилевском обществе инвалидов вручили фраки (гуманитарная помощь). «Это что за посмешище, издевательство?» — возмущался автор смс. Однако, как удостоверился собственными глазами корреспондент «Вечерки», эти «фраки» вовсе не фраки, а классические пиджаки. Это гуманитарная помощь, оказанная обществу благотворительной общественной организацией «Благо» (руководитель — Дмитрий Владимирович КОНЦЕВЕНКО). Почему бы человеку с ограниченными возможностями не надеть пиджак с рубашечкой и в красивом виде выйти в общество, прогуляться по городу? Для вас — наша беседа с Н.С. Панасюгиной.
— Могилевской городской организации «Белорусское общество инвалидов» более 27 лет. Сейчас в организации состоит 1260 человек. Мы объединяем людей, чье физическое состояние отличается от состояния большинства окружающих. Люди ищут равных себе.
Мы занимаем небольшое помещение в центре города по адресу: ул. Ленинская, д. 26/12. И к нам постоянно приходят члены общества со своими проблемами и вопросами. Мы стараемся по возможности помогать людям, в том числе информацией, оказываем психологическую помощь, стараемся организовывать досуг инвалидам, ищем подарочки для членов общества и т.д.
Мы сотрудничаем с двумя благотворительными организациями, они оказывают нам гуманитарную помощь 1-2 раза в год — это «Табея» и «Благо». То есть люди должны понимать, что у нас нет постоянного потока гуманитарной помощи. К сожалению, многие имеют психологию иждивенца — приходят со словами: «Дайте мне». На что я говорю: «Милые люди, вы простите меня: что значит «дайте»? Я такой же инвалид, как и вы. Просто я не хочу сидеть дома, а стараюсь что-то делать совместно с другими, какую-то радость принести людям, поэтому я пришла в общество инвалидов председателем правления». Люди должны понимать, что инвалид — это не значит «дайте мне все».
— Как вы считаете, насколько люди с ограниченными возможностями сегодня интегрированы в общество? Из чего состоит их жизнь, кроме посещения лечебных учреждений?
— Если брать по пятибалльной системе, то в наше общество инвалиды интегрированы на два балла. Потому что кроме дома, своих близких и родных они не видят никого. Мы на своей работе стараемся сдвинуть людей с мертвой точки, куда-то на что-то сагитировать, но это очень трудно, потому что они уже «зашились в свой мешок» и больше ничего не хотят. Они привыкли довольствоваться только материальными благами, что не есть хорошо. И могу сказать, что если кто-то более коммуникабелен, то это люди возраста 50 лет и выше. Молодежь — очень замкнутая.
Я сама инвалид с детства, росла в Советском Союзе. В наше время было так, что если ты хотел чего-то, этого можно было добиться. Я, имея инвалидность, ездила в стройотряд, в Кадино наравне со здоровыми полола капусту.
Я училась в школе №5 г. Могилева и горжусь своими учителями. Всю жизнь я говорила: побольше бы таких педагогов, как был первый директор нашей школы Мясников, который всегда знал фамилию каждого ученика.
Сначала стоял вопрос, отправить меня в специнтернат или в обычную школу. Мясников сказал: «Пусть идет в нашу школу». Я пришла в третий класс и там так адаптировалась, что ни одного школьного мероприятия не пропустила. Сейчас у нас такого в обществе нет. Большинство инвалидов почти постоянно сидят дома. Хотелось бы, чтобы нас приглашали на какие-то культурные мероприятия. Чтобы отдел культуры взял себе за правило: несколько пригласительных всегда выделять обществу инвалидов. Чтобы человек получил радость от искусства, приобщился к прекрасному. Вы представьте, что есть инвалиды, у которых родственников нет, — им особенно тяжело. Мы сами стараемся растрясти наших людей с ограниченными возможностями. Узнаем: что, где, когда. Идем сами к организаторам и просим. А бывает и так: когда колясочники едут на какое-нибудь мероприятие, случайные люди им говорят: «И чего вам дома не сидится?». Я тогда отвечаю: «А знаете, как им надоело сидеть дома?».
— В прошлом году завершилось действие Государственной программы по созданию безбарьерной среды жизнедеятельности физически ослабленных лиц на 2011–2015 годы. Как оцениваете ее воплощение в нашем областном центре?
— Только в нашей организации 280 инвалидов-колясочников. Выполнение программы безбарьерной среды у нас на нуле. Возьмем для примера улицу Первомайскую, которую не так давно реконструировали. Когда шли ремонтные работы, я и члены нашего общества бегали по ней и просили дорожников и ответственных лиц: «Люди, милые, давайте беречь народные деньги. Там, где есть спуски с бордюров, по законодательству они должны быть не 3-4 см, а в ноль. Давайте сделаем в ноль». Мне говорили: «Подождите, работы еще не окончены». И что сегодня мы видим? Как инвалиду-колясочнику съехать или подняться на бордюр на улице Первомайской? Это невозможно.
Каждый год мы проводим праздничное мероприятие к Международному дню инвалидов в Доме культуры железнодорожников. На сегодняшний день ни один инвалид в коляске не может туда подняться сам. Раньше был скат — вместо него сделали широкие ступени.
В «Евроопте» («Е-Сити». — Прим. ред. ) безбарьерная среда, а вот подъехать колясочнику к «Евроопту» невозможно — бордюр. Товарищи, что вы делаете? Возьмите меня в комиссию по приемке объекта — я ни одного не приму и заставлю такие «ляпы» исправлять ответственных лиц за свои деньги. Когда начальник это сделает, больше такого не будет.
Поэтому, пока еще ремонтируют Пушкинский проспект, прошу: все спуски с дорожки должны быть в ноль. Будет новый подземный переход, умоляю, помогите: пусть сразу сделают нормальный спуск для колясочников под углом 45 градусов, а не как на площади Ленина.
На сегодняшний день площадь Ленина инвалид-колясочник не может перейти ни в одном месте. Расскажу такой случай.
После Дня инвалидов нас пригласило телевидение: мы с моим заместителем Галиной Николаевной КОКСИНОЙ (она инвалид-колясочник, живет в Доме ветеранов) приехали к подземке. У нас взяли интервью, мы подошли к подъемнику. Там написано: ключ для включения подъемника находится в таком-то магазине. Звоним по указанному телефону, спрашиваем ключ, а нам отвечают: «А где мне взять этот ключ?». В общем, не дали нам никакого ключа, спуститься в подземку не удалось. Съемочная группа уехала, а мне предстояло отвезти Галину Николаевну домой — так вот от Белорусско-Российского университета до областной больницы мы ехали четыре (!) часа. Поскольку инвалид-колясочник при наличии двух подземок перейти площадь Ленина не может, пришлось ехать вкруговую: к областной больнице через «лавсановскую»!
Другой вопрос. Меня сейчас жизнь заставила, я пришла в суд. Скажите мне: в какой из судов может подняться инвалид-колясочник? К сожалению, получается, когда мы работаем, мы всем нужны, а когда настигает горе — мы не нужны никому.
Поэтому я прошу городские власти: на приемку любых объектов приглашайте в том числе людей из специализированных организаций, которые могли бы сказать о соответствии принимаемых объектов нормам безбарьерной среды. Например, в комиссию мог бы войти известный всем председатель Могилевской организации реабилитации и спорта инвалидов-колясочников Олег Олегович ЮРКОВ.
— Достаточно ли в Могилеве низкопольного общественного транспорта?
— Инвалид-колясочник может заехать только на «короткие» автобусы — там есть пандусы. Однако часто водители говорят, что пандус не работает или ключа нет. Ни на одну гармошку, кроме новых желтых, колясочник не заедет. Мы считаем, что недостаточно автобусов, в которые могут сесть колясочники. И водителей, которые выйдут, откинут пандус, помогут инвалиду, тоже немного. Но мы общались с руководством автобусного парка и нашли понимание.
Если собирается куда-то ехать Галина Николаевна Коксина, мы звоним в автопарк, говорим, в какое время наш колясочник будет выезжать, и водитель автобуса нам помогает. А если без звонка в автопарк? Тогда зависит от совести водителя. Если автобус не подъедет вплотную к бордюру, а остановится у мостовой, то колясочник не сможет самостоятельно съехать с бордюра. Если люди, которые находятся рядом с человеком с ограниченными возможностями, будут равнодушны к его беде, то инвалид будет стоять на остановке долго-долго-долго.
— А отзывчивые ли у нас люди, часто помогают?
— Отзывчивые. И молодежь, и даже женщины стараются помочь.
— Улучшилась ли ситуация с трудоустройством за эти годы? Сколько людей с ограниченными физическими возможностями устроилось на работу за последнее время?
— Трудоустройство — это больной вопрос. В прошлом году я не устроила на работу никого, хотя в горисполкоме слышала другую статистику и была очень удивлена.
Вот у меня сидела девушка, которая получила специальность «Лозоплетение». Она говорит мне: «Надежда Сергеевна, помогите! Я так хочу работать». Но как я могу помочь? Никак. И таких молодых людей у меня хватает. Я считаю, не нужно смотреть на группу инвалидности, молодым людям нужно давать возможность реализовываться.
Приведу собственный пример. У меня вторая группа. Я окончила техникум и бухгалтерскую школу, работала технологом швейного производства, институт не окончила, потому что у меня родился второй ребенок.
Одно время я работала кладовщиком в продовольственном магазине. Меня туда взяли только потому, что мой брат был директором. Я работала на складе одна, и у меня был такой же товарооборот, как и в другом магазине этой сети, где на складе работало 4 здоровых человека. Когда приехало к нам минское руководство и они увидели, как я хожу, — меня хотели уволить. Но я сказала: «Почему? Потому что я инвалид? Давайте не будем смотреть на группу, давайте будем смотреть на возможности человека. Я тоже хочу жить хорошо, работать и зарабатывать». Меня оставили, но когда пришел новый директор, я осталась без работы. Десять лет просидела дома. Конечно, я искала работу, хотела еще раз переобучиться. В центре занятости записалась в группу, пришла на занятие, а мне говорят: «Извините, вы же инвалид, вы получаете пенсию. На ваше место мы возьмем другого человека». Со слезами на глазах я ушла и сказала сама себе: «Я устала доказывать всем, что я не дурак».
Несмотря на свою инвалидность, я в молодости даже вагоны разгружала. Не хочу смотреть на свою инвалидность. Я стараюсь быть наравне со здоровыми людьми, и это дает жизненный тонус.
У нас почему-то смотрят не на отдачу и возможности человека, а на его группу. Хотя очень много здоровых людей относятся к работе безответственней, чем относился бы к своей работе инвалид.
Мой муж ушел, когда нашему младшему сыну было 9 месяцев, не платил алименты, я одна растила детей на свою зарплату и пенсию. Никогда не получила помощи от государства. А теперешних молодых людей с ограниченными возможностями, я считаю, государство разбаловало из-за того, что никуда на работу их не берут. Все сидят и ждут. Потом приходят ко мне и говорят: «Дайте мне». Да, жизнь нелегкая. Но это не значит, что надо сидеть и ждать, когда тебе все принесут на тарелочке с голубой каемочкой. Никто не принесет.
— Человеку с ограниченными возможностями как никому другому нужно переживать положительные эмоции. Как вы организовываете досуг своих подопечных? Какие проходят праздничные мероприятии?
— Раз в год к Международному дню инвалидов в Доме культуры железнодорожников проходит у нас праздник. В прошлом году он назывался «Вечер встреч», был великолепный концерт — спасибо администрации Дома культуры. Приглашают членов общества инвалидов на свои мероприятия Дворец культуры области, филармония, драматический театр — большая им благодарность. Нашим деткам (у нас в организации 70 детей-инвалидов) на новогодние праздники выделяют билеты Областной центр творчества и Кукольный театр. Ко Дню защиты детей предприятие «МогилевАттракционы» выделяло для деток паровозик, а также они бесплатно посещали развлекательный центр «Игроленд».
Члены нашего общества посещали представления цирков «Дзіва» и «Руссоли». Кстати, представители последнего сами нашли нашу организацию и сказали, что у них такой девиз: «Куда бы мы ни приезжали, первое выступление у нас благотворительное».
Мы сотрудничали и с кинотеатрами. Очень хотелось бы, чтобы и в дальнейшем они нас не забывали и приглашали на киносеансы и другие мероприятия.
В прошлом году мы организовывали посещение Свято-Никольского женского монастыря, матушка Александра проводила нам экскурсии. Очень хорошее сотрудничество у нас с Центром социального обслуживания населения Ленинского района, мы с ними проводим различные тематические мероприятия.
— От кого еще к вам приходит помощь — власти города, организации?
— В прошлом году мы написали около 100 писем в различные организации страны с просьбой оказать помощь инвалидам Могилева. Мы просим любой помощи, не только денежной. Но отзывов очень мало. Тогда как к нам постоянно приходят члены общества со своими конкретными просьбами.
В прошлом году нам помогали «Могилевские тепловые сети», «Теплоэнергетика». Большую благодарность выражаем фабрикам «Спартак» и «Красный пищевик» за подарки для наших деток. Директор магазина «Юбилейный» не остается в стороне от наших проблем. Магазины сувениров «Аркада» всегда помогали нам подарочками. Недавно был такой приятный случай. Позвонила нам директор магазина «Юбилейный» и говорит, что человек хочет помочь больным детям, которые растут в семьях с тяжелым материальным положением. Мы сообщили ему о пятерых детях, и он купил им то, что нужно было: обувь, спортивный костюм, куртку и т.п.
Очень нуждается в любой помощи семья, которая живет на «8-м кирпичном». Мамочка одна воспитывает восьмерых детей, муж оставил семью. Двое деток инвалиды: мальчик 14 лет и девочка 3 лет. Может, найдутся неравнодушные добрые люди, готовые помочь этой семье?
Еще общество инвалидов было бы очень радо, если бы крупные супермаркеты к праздникам предоставляли нуждающимся людям продовольственные пакеты. В общем, мы будем рады любой помощи.
— Какие у вас есть задумки, воплощение которых требует сторонней поддержки?
— Хотелось бы, что во время праздничных гуляний на пешеходной улице была представлена палатка с работами инвалидов: у нас есть обалденные вышивки крестиком, оригами, изделия из бисера и соломки. А еще лучше, если бы какой-то торговый объект выделил нам небольшую площадь для продажи изделий ручной работы, выполненных инвалидами.
Нам нужна помощь в транспорте. Мы возили бы наших людей везде — почему бы не узнать Могилевскую область? Мы готовы оплачивать бензин и транспорт по нормальной (не коммерческой) цене.
Есть и другие задумки. Обратилась к нам мама, воспитывающая 6-летнего мальчика с диагнозом синдром Дауна. Она хочет, чтобы ребенок рисовал. Другой 20-летний парень-самоучка очень хорошо рисует. Девушки с диагнозом синдром Дауна очень хотят танцевать. Где найти нам педагогов, которые занимались бы на безвозмездной основе с такими детьми? Рисование, например, для больных деток значит очень много.
Часто члены общества спрашивают о бесплатной консультации юриста. Поэтому приглашаем к сотрудничеству юриста, можно пенсионера. Может, есть такие парикмахеры, пусть и студенты, которые могли бы приходить к нам и делать простые стрижки членам общества.
— Спасибо за беседу! Удачи вам и понимания со стороны людей!
Мария НОВИК.
Вот такие пиджаки раздавали членам общества инвалидов.
Слева направо: Людмила Александровна Черкасова, члена правления; Татьяна Анатольевна Яшина, председатель «первички» Октябрьского района; Екатерина Васильевна Сафонова, активный член общества.
Галина Николаевна Коксина, заместитель председателя правления Могилевской городской организацией общественного объединения «Белорусское общество инвалидов».